脊索瘤起源于胚胎期残存的脊索组织，虽然是一种良性肿瘤，但是常常表现为恶性肿瘤的生物学性状，脊索瘤的诊断主要依赖于影像学检查，核磁共振上脊索瘤表现为混杂信号，t2加权成像信号都高于t1加权成像信号，t1加权成像可见，颅骨组织被软组织取代，表现为不均匀，低信号，或者是等信号，t2加权成像可见不均匀高信号，常常可以明显区分肿瘤与邻近神经组织的分界。

2023-01-24 11:15:01 回复1

脊索瘤起源于胚胎期残存的脊索组织，虽然它是一种良性肿瘤，但常常具备恶性肿瘤的生物学性状，脊索瘤的解剖位置非常深在，常常起源于斜坡中线区域，向前可以侵犯鞍区，向后可以压迫脑干，沿两侧可以进入海绵窦，手术入路相对困难，起病比较隐匿，病程比较长，患者来就诊时已经广泛侵犯颅底，手术难度很大，放疗不敏感，首选治疗方法仍然是手术治疗，优先考虑神经内镜经鼻蝶入路脊索瘤切除术，手术效果相对满意，当时因为颅底已经广泛侵犯，难以全部切除，术后难免。平均生存期大概为5到10年。

2023-01-24 11:15:01 回复1

脊索瘤起源于胚胎期残存的脊索组织，虽然是一种良性肿瘤，但是常常表现为恶性肿瘤的生物学性状，根据其临床表现，可以分为斜坡形脊索瘤，鞍旁型脊索瘤，鞍内型脊索瘤，脊索瘤的诊断主要依赖于影像学表现，x线最显著的变化就是颅底骨质的破坏，范围可以涉及到鞍背，斜坡，前床突，后床突，中颅窝底，蝶骨大翼，蝶窦，岩骨尖等等，溶骨反应常常偏重于中线一侧，肿瘤内可见各种不规则斑点状和片状钙化，以鞍后鞍旁安排分布比较多见。

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脊索瘤起源于胚胎期残存的脊索组织，它是一种良性肿瘤，但是常常具备恶性肿瘤的生物学性状，颅底脊索瘤起源于斜坡中线，在硬膜外呈缓慢浸润性生长，沿中线向前进入鞍区，向后可压迫脑干，由侧方可进入海绵窦，也可穿越脑膜向颅内生长，迫使正常的脑组织移位，并由此引起脑积水，这种疾病病程比较长，历时数年。往往患者就诊的时候，颅底已经遭到了广泛侵犯，由于肿瘤位置非常深，在颅底侵犯比较严重，手术切除非常困难，手术后难免复发，一般来说五年复发的约占40%，如果20年还没有复发，估计就很难再复发了。

2023-01-24 11:15:01 回复1

脊索瘤起源于胚胎期残存的脊索组织，它是一种良性肿瘤，但是常常具备恶性肿瘤的生物学性状，颅底脊索瘤起源于斜坡中线，在硬膜外层缓慢浸润性生长，向前可侵犯鞍区，向后可压迫脑干，侧方可进入海绵窦，向下突入鼻腔和咽后壁，也可穿越脑膜向颅内生长，迫使脑组织移位，引起脑积水，这种疾病病程比较长，一般历时数年，颅底侵犯往往比较严重，到了后期可表现为，垂体功能低下，第三对，第四对，第六对颅神经麻痹，患者出现复视。最后患者还会出现脑干受压症状，及步态障碍，锥体束征阳性，第六对，第七对颅神经障碍。

2023-01-24 11:15:01 回复1

眼睛屈光不正是指患有近视、远视或散光，屈光不正的眼睛看东西不清楚。屈光不正的定义是眼睛在放松的情况下，外界的平行光线经过眼的屈光系统折射以后不能在视网膜上形成清晰的像，包括近视、远视和散光三种情况。眼睛是否有屈光不正，需要经过验光检查，未成年人经过阿托品散瞳以后的验光会更准确。大岁数屈光不正的眼睛配戴合适的眼镜以后，矫正视力可达正常。

2023-01-24 11:10:01 回复1

脊索瘤起源于胚胎期残存的脊索组织，它是一种良性肿瘤，但是常常具备恶性肿瘤的生物学性状，颅底脊索瘤起源于斜坡中线附近，在硬膜外呈缓慢浸润性生长，脊索瘤的早期症状主要为头痛，大约70%的病人有头痛，有时患者在就医以前就已经头痛数年，头痛经常为全头痛，向后枕部和颈部扩展，头痛性质呈持续性钝痛，一天当中无显著变化。如果同时合并颅内压增高，头疼势必加重，脊索瘤头痛与缓慢持久的颅底，骨质破坏有关系，头痛也可再发。

2023-01-24 11:10:01 回复1

脊索瘤起源于胚胎期残存的脊索组织，它是一种良性肿瘤，但是常常具备恶性肿瘤的生物学性状，颅底脊索瘤起源于斜坡中线，在硬膜外层缓慢浸润性生长，向前可以侵犯鞍区，向后可以压迫脑干。这种疾病病程比较长，一般历时数年，颅底侵犯往往比较严重，到了疾病后期，往往表现为垂体功能低下，3，4，6对颅神经麻痹，患者出现复视，最后患者还会出现脑干受压，步态障碍，锥体束征阳性，第六，第七对颅神经障碍。严重者还会出现脑积水。

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